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医药行业解决方案

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国家“十二五”规划中明确提出要“建立食品药品质量追溯制度,形成来源可追溯,去向可查证,责任可追究的安全责任链”, “强化基本药物监督,确保用药安全”。国家食品药品监督管理总局也表示,要在2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管,保障药品在生产、流通、使用各种环节的用药安全,最有力地打击伪劣药品行为,最快捷地实现问题药品的追溯和召回,最大化地保护企业的合法利益,确保人民群众的用药安全。

岳芩专注于质量质量追溯事业,致力于为医药行业提供更成熟、更好、更合适的行业方案。以ERP管理理论和最新出台的GMP为依据,按照“软件硬件并重”的原则,贯彻质量风险管理和药品生产全过程管理的理念,以最专业的行业经验、最合理的成本投入,建立医药企业产品质量追溯系统,帮助企业管理制药流程,满足质量和安全标准,最大限度的优化企业资源,提高企业生产运营效率,提升企业信息化管理水平。
成熟
岳芩为您提供成熟可靠的产品、贴心的服务。岳芩产品已成功应用于医药行业上百家用户,服务于千余条制药生产线。优秀的口碑和持续的订单、大量超过24个月持续稳定运行的应用案例,验证了岳芩列产品及解决方案的成熟与稳定。
更好卓越的研发团队、持续的技术创新,使系统能全面整合现有及未来各种应用系统,满足企业快速扩张和深入管理的要求。
专业扎实的咨询队伍、细致周到的实施服务,实现更短的实施周期、更低的成本投入及更高的客户满意度,并能在企业成长或变化时,进行灵活的扩展和调整。
应用价值
岳芩在医药行业经过多年的应用与探索,对医药行业有了透彻的了解,对药品制造企业和药品流通企业的完整的解决方案,可以帮助制药公司提高运行效率,增强服务水平并取得良好的经济效益。
体现GMP、GSP管理的要求,以工作流管理为基础,通过采购、库存、生产、文件管理、质量管理模块一体化操作,完成全生产过程的质量控制和批产品的质量跟踪,达到事前预防、事中控制和事后回溯的全方位质量监控目的。
实现企业原辅料质量追溯,通过对物料进行统一编码、实行批次管理、物流码管理,对物料批号进行跟踪,对短缺存货的告警分析、存货状态的控制,加强了对仓库物料的管理,对物料的流转实现全程跟踪,实现科学的供应链管理。
实现生产过程质量追溯,通过批生产指令、批包装指令管理,充分收集生产过程中的质量数据(人员、设备、物料等)完成生产领料、称量投料、设备监控、包装赋码全程管理,并且通过对生产过程监控,及时跟踪计划的执行情况,从而灵活的控制、调整生产进度。
实现成品质量追溯,借助药品电子监管码、企业物流追溯码实现产品在销售流通过程的追踪,帮助企业实现防伪、防窜货。
实现电子批记录,根据GMP管理的要求,通过信息系统实现电子批记录,提高企业全过程质量管理水平。

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